A doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é um grupo de distúrbios hereditários que danificam os nervos dos braços e das pernas.

 

Mesmo sendo uma doença rara, é a mais comum entre as doenças neuropáticas hereditárias. Os primeiros sintomas geralmente aparecem na adolescência ou na vida adulta. 

 

Em geral, afeta as extremidades dos membros inferiores, causando perda de sensibilidade, deformidades e perda de massa muscular. Os pacientes acometidos com essa doença, podem ter deformidade do pé (pé cavo), marcha sobre as pontas dos pés ou marcha escarvante, com quedas frequentes, assim como dificuldade para andar sobre os calcanhares.

 

Os sintomas nem sempre atingem todas as pessoas acometidas por essa neuropatia. Há variação deles desde os assintomáticos até os que manifestam severamente os sintomas.

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A doença de Charcot-Marie-Tooth exige diagnóstico médico que é feito a partir de exames laboratoriais e médicos. 

 

Os principais tratamentos são fisioterapia e terapia ocupacional. Os medicamentos são receitados com o objetivo de aliviar a dor.